Familiárna hypercholesterolémia je príkladom modelu rozvoja aterosklerózy, ktorý nám poskytla sama príroda. Kniha, ktorú držíte v ruke – prvá publikácia po takmer päťdesiatich rokoch venovaná tejto téme – ukazuje vzťah hypercholesterolémie a vzniku kardiovaskulárnych ochorení i možnosti liečby. Reflektuje posledný vývoj farmakoterapie hypercholesterolémie od statínov, ezetimibu či živíc k najnovším, subkutánne podávaným liekom, ovplyvňujúcim PCSK9. Poklesy LDL-C o 60% sú ohromujúce, rovnako ako je nečakaná dobrá spolupráca chorých pri parenterálnej medikácii. Významná časť knihy je venovaná skorej diagnostike familiárnej hypercholesterolémie a sieti špecializovaných centier projektu MedPed, kde sú zachytávané tisíce chorých s heterozygotnou formou a dokonca aj homozygoti familiárnej hypercholesterolémie. Zoznam týchto centier je cenný pre každého lekára v praxi, rovnako ako podrobný opis klinického obrazu familiárnej hypercholesterolémie. Autori vychádzajú zo skúseností jedného z najväčších centier pre familiárnu hypercholesterolémiu na svete, špeciálne časti sú venované genetike, liečbe LDL aferézou, kaskádovému skríningu aj liečbe v detskom veku. Napriek tomu bude asi väčšina čitateľov najčastejšie otvárať stránky venované diagnostike, vyhľadávaniu a liečbe familiárnej hypercholesterolémie, rovnako ako popisu klinického obrazu. Aj keď je publikácia maximálne stručná, obsahuje aj základný prehľad modernej literatúry a medzinárodných odporúčaní týkajúcich sa familiárnej hypercholesterolémie.