Hereditárne nádorové ochorenia tvoria významnú časť malígnych ochorení. U niektorých nádorov sú hereditárne príčiny vzácne, ale napríklad u nádorov ovárií môžu byť dedičné príčiny zistené až u 20 % percent pacientok. Existuje viac ako 200 rôznych nádorových syndrómov. V dnešnej dobe, s rozvojom molekulárnej genetiky, je diagnostika nádorovej predispozície dôležitá tak v onkológii a lekárskej genetike, ako aj v mnohých ďalších odboroch medicíny. Záujem o testovanie u svojich pacientov majú aj praktickí lekári, gynekológovia, pediatri, gastroenterológovia, ale aj chirurgovia, plastickí chirurgovia, neurológovia, kožní, oční lekári a ďalšie špecializácie. Vo všetkých týchto odboroch je nutné poznať možnosti diagnostiky, riziká nádorovej predispozície, možnosti preventívnej starostlivosti. Kniha je zameraná práve na praktické aspekty v rozhodovaní o genetickom testovaní u onkologických pacientov alebo u ich rodinných príbuzných, na orientáciu ohľadom doposiaľ známych rizikových aspektov jednotlivých syndrómov, a predovšetkým na to, akým spôsobom je možné vykonávať preventívne sledovanie u vysoko rizikových osôb, kde je prevencia založená ako na pravidelných špecializovaných kontrolách, tak na primárnej prevencii nádorov aj s pomocou profylaktických operácií. Najviac diskutovaný je v odborných kruhoch hereditárny syndróm nádorov prsníka a ovárií, ktorý je denne diagnostikovaný u desiatok pacientok a ich príbuzných. V súčasnej dobe je v ČR niekoľko tisíc osôb sledovaných pre vysoké riziká. Ďalšie syndrómy sú síce vzácnejšie, ale tvoria aj významné percento častých nádorov, ako napríklad nádorov kolorekta, maternice, obličiek. Kniha je určená širokej lekárskej verejnosti, predovšetkým onkológom, gynekológom, pediatrom, gastroenterológom, chirurgom, dermatológom a praktickým lekárom.