Hypertrofická kardiomyopatia (HCM) je známa už 50 rokov. Vývoj znalostí o tomto dedičnom ochorení je veľmi zaujímavý a mnoho poznatkov má význam prekračujúce hranice jednej choroby. Od pôvodného názoru, že zväčšenie srdca pri HCM je vlastne tumorom, sa naše znalosti posunuli objavom jeho dedičnej podstaty na podklade mutácií sarkomerických proteínov. Rozvoj molekulárnej biológie a zobrazovacích metód následne úplne zmenil pohľad na patogenézu a patofyziológiu HCM. Ukazuje sa, že HCM, ako ju chápeme v súčasnej dobe, je skôr heterogénnym konglomerátom jednotlivých geneticky podmienených ochorení, než jednoducho definovateľnou chorobou, ako sa usudzovalo skôr. Heterogenita genotypu aj fenotypu je pri HCM taká značná, že sa v klinickej praxi môže vyskytovať ako ochorenie bez hypertrofie ľavej komory, alebo naopak s extrémnou hypertrofiou dosahujúcou až 60 mm hrúbky steny ľavej komory. Monografia zhŕňa poznatky o hypertrofickej kardiomyopatii a niektorých klinických chorobách, publikovaných do polovice roku 2006. Nie je len jednoduchým zoznamom základných aj najnovších informácií o HCM a príbuzných ochoreniach, ale predovšetkým zdrojom praktických informácií, ktoré možno okamžite uplatniť v klinickej praxi. Publikácia poslúži nielen špecialistom z radov kardiológov, ale aj mladším adeptom medicíny pri štúdiu vnútorného alebo všeobecného lekárstva.